asociaciones de la tartamudez en el mundo

Fundación Española de la Tartamudez

http://www.ttm-espana.com

Asociación Iberoamericana de la Tartamudez (TTM-IB)

http://www.ucv.ve/ttm-ib

International Asociation of Logopedics and Phoniatrics


Asociación Internacional de Tartamudez

(International Stuttering Asociation) www.stutterISA.org



ALEMANIA :

Bundesvereinigung Stotterer-Selbsthilfe

Hemos publicado un libro llamado “Sometimes I Just Stutter” (“A veces Yo Tartamudeo”), cuyo mensaje central es que la tartamudez es solo una de las tantas características. Este libro ayuda a padres y chicos a hablar acerca de la tartamudez y a vencer el tabú todavía asociado a ella en muchas familias.

AUSTRALIA :

Australian Speak Easy Association (Asociación Australiana Hablar Fácil)

La Asociación celebró sus 20 años como grupo de auto-ayuda para personas que tartamudean.

Tradicionalmente la terapéutica en Australia para personas que tartamudean estaba enfocada a hablar con fluidez. En la Asociación se enfoca la propia aceptación como persona que tartamudea y conceptos como tartamudez voluntaria son discutidos con mayor libertad. Muchos de nosotros vemos difícil hablar acerca de nuestra tartamudez con colegas y amigos.

AUSTRIA :

Österreich-Selbsthilfe-Initiative Stottern (Ö.S.I.S.)

Se trata de una Organización de auto-ayuda de personas que tartamudean en Australia.

El encuentro de European League of Sturrering Associations (E.L.S.A._Liga Europea de Asociaciones de Tartamudez) se realizó en Viena. Fue una gran experiencia conocer personas de diferentes países europeos y discutir problemas comunes de las personas que tartamudean.

Nuestra página en Internet brinda información de las actividades de la Asociación: www.infowerk.co.at/oesis/

BÉLGICA :

BElangengroep STotteraars (B.E.S.T.)

Organiza el Sexto Congreso Mundial para Personas que Tartamudean.

dirección de e-mail es: mart.devloed@belgacom.net

CANADÁ :

Canadian Association for People Who Stutter (C.A.P.S._Asociación de Canadá para Personas que Tartamudean)

El sitio Web de la Asociación es: http://www.caps.webcon.net

Esta Asociación nacional fue fundada en la Conferencia de los grupos de auto-ayuda de Canadá en 1991.

C.A.P.S. está relacionada con el International Proyect on Attitudes Toward Sturrering (I.A.L.P._Proyecto Internacional acerca de las Actitudes tomadas hacia la Tartamudez) y buscan determinar cómo es vista la tartamudez en los diferentes países. Comuníquense con nosotros: atkstlouis@wvu.edu

Speak Easy Inc. (Unión Hablar Fácil de Canadá)

Nuestra Unión experimentó un año de crecimiento sin precedentes.

Para recibir información todos los meses, de cualquier parte del mundo, enviar un e-mail a: speakeasycanada-subscribe@listbot.com

También pueden consultar nuestra dirección de Internet: www.speakeasycanada.com

Nuestra dedicación a servir ha ganado el respeto y el soporte financiero de corporaciones, fundaciones y agencias gubernamentales para ayudar a personas que tartamudean.

DINAMARCA :

Association for Stutterers in Denmark (Asociación para Tartamudos en Dinamarca)

La Asociación planea, junto con el Centro de Información de Tartamudez en Dinamarca, aumentar el conocimiento de la tartamudez en los daneses.

Estamos llevando a cabo un proyecto de investigación, cuyo propósito es estudiar tempranamente la tartamudez infantil a través de la interacción directa con chicos que tartamudean y su entorno cercano.

ESTADOS UNIDOS:

FRIENDS: The Association of Young People Who Stutter (AMIGOS: Asociación de Gente Joven que Tartamudea)

Exhibimos convenciones cuyo personal son padres, gente joven, profesionales y adultos que tartamudean.

FRIENDS es una organización generada y dirigida por familias. Los padres son tan generosos como para ayudar a otras familias una vez que hayan visito que la red de FRIENDS crea cambios positivos en ellos mismos.

Si desea más información, comuníquese a: JTAHLBACH@aol.com

National Stuttering Association(N.S.A.)-National Stuttering Proyect (Asociación Nacional de Tartamudez-Proyecto Nacional de Tartamudez)

Durante 10 años organizamos programas de jóvenes, que dieron esperanza y ánimo a nuestros jóvenes y sus familias.

Nuestro Seminario “Young Day” (Día Joven) para chicos que tartamudean y sus padres, continúa educando a familias, clínicos del habla y maestros de pre-escolar, en lo que se refiere a diagnóstico precoz y estrategias de intervención efectivas.

FINLANDIA:

Suomen Änkyttäjien Yhdistys (S.A.Y.)

Nuestra Asociación cumplió su aniversario número 30.

Planteamos que una terapia que comience durante la infancia es muy escencial. Para este propósito, la educación básica universitaria de terapistas del habla debe ser acrecentada.

Se realizarán serios proyectos para apoyar las actividades de los grupos de auto-ayuda.

FRANCIA:

Association Parole Begaiement (A.P.B.)

La Asociación fue creada en 1992, en París, por patólogos del habla y del lenguaje, personas que tartamudean y otras personas implicadas en el tema tartamudez. Su objetivo es intentar prevenir la tartamudez, ya que se dieron cuenta que en Francia se estaba haciendo poco para ayudar a las personas que sufren la tartamudez. Contamos con 450 miembros, de los cuales la mitad son personas que tartamudean.

Para mayor información, visite nuestro sitio Web:
http://home.worldnet.fr/humezol/parole-begaiement

IRLANDA :

Irish Stammering Association (Asociación Irlandesa de Tartamudez)

La Asociación intenta expandirse y hacerse más profesional. Organizamos grupos de auto-ayuda en todo el país y cursos intensivos para que las personas entiendan la tartamudez y puedan controlarla. Están destinados a los miembros de la Asociación, los que se conocen y acercan entre sí, creando una atmósfera donde los sentimientos profundos son discutidos en un sano entorno.

LITUANIA :

Mikéiojimo Problemo Klubas (Club del Problema de la Tartamudez)

El Club fue fundado en 1992 y tiene cerca de 60 miembros, varios de los cuales son terapistas del habla.

Somos una organización social cuyas actividades están dirigidas por 4 programas:información, corrección de la tartamudez, comunicación y auto-ayuda. Estratégicamente nos concentramos en ayudar a los niños.

NUEVA ZELANDA:

New Zealand Speak Easy Association (Asociación Hablar Fácil de Nueva Zelanda)

Contamos con un sitio Web que contiene una revista cuatrimestral con diferentes temas: http://homepages.ihug.co.nz/rren/AirFlow/Airflow.htm

Organizamos cursos, campañas publicitarias y eventos sociales.

PAÍSES BAJOS:

Nederlandse Stottervereniging Demosthenes

Organizamos el “Día de la Conciencia de la Tartamudez” para que los miembros y los no miembros intercambien experiencias acerca de terapias y de la tartamudez en general.

Para mayor información, nuestra página en Internet es: www.stotteren.nl

SUDÁFRICA:

Speakeasy South Africa (Hablar Fácil de Sudáfrica)

Tenemos grupos de auto-ayuda que realizan encuentros mensuales en los que se atienden a personas que tartamudean, su familia y amigos, terapeutas del lenguaje y estudiantes.

Incrementamos nuestros servicios de diseminar información acerca de la tartamudez y llevar la misma a la mirada pública.

SUECIA:

Swedich Stuttering Association (S.S.R._Asociación Sueca de Tartamudez)

Comenzamos el milenio con un gran trabajo por hacer.

Organizaremos campamentos para niños, jóvenes y para padres de chicos que tartamudean.

Para mayor información, nuestra página en Internet es: http://www.stamning.se